ニュースリリース

2017年10月31日

合成Xa阻害剤 アリクストラ®
製造販売承認の承継のお知らせ

 アスペンジャパン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:岩本紳吾、以下「アスペンジャパン」)は、これまでグラクソ・スミスクライン株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:菊池加奈子)が製造販売承認を有し、アスペンジャパンが販売を行ってきた医療用医薬品「アリクストラ®」について、本日アスペンジャパンへ製造販売承認が承継されましたことをお知らせいたします。

 本件は2013年に、アスペン ファーマケア ホールディングス(本社:南アフリカ共和国、最高経営責任者:スティーブン・サード)傘下のアスペン グローバル インコーポレイテッド(以下「AGI」)と英グラクソ・スミスクライン・グループ(本社:英国ロンドン、最高経営責任者:エマ・ウォルムズリー)間で締結した、AGIに「アリクストラ®」を含む血栓治療薬ブランドなどを(一部アジアの国を除き)移管する契約に基づくものです。
 日本において「アリクストラ®」は、2015年7月にグラクソ・スミスクライン株式会社よりアスペンジャパンに販売移管され、以降はアスペンジャパンが販売・情報提供活動を行ってまいりました。このたび諸手続きが完了し、製造販売承認が承継されることになりました。

 アスペンジャパンは、本日よりこれらの製品の製造販売元としてグラクソ・スミスクライン株式会社が長年にわたって培ってきた製品への信頼を引き継ぎ、今後一層患者さんに貢献できるよう取り組んでまいります。

  • 製品の概要

    販売名

    合成Xa阻害剤

    アリクストラ®皮下注1.5mg、2.5mg

    アリクストラ®皮下注5mg、7.5mg

以上

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